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国家食品药品监督管理局(国家食品药品监督管理局官网查询)

国家食品药品有哪些? 注射剂、无菌制剂、生物制品和血液制品需要国家局的现场检查,一般口服和外用制剂由省局检查。…

国家食品药品有哪些?

注射剂、无菌制剂、生物制品和血液制品需要国家局的现场检查,一般口服和外用制剂由省局检查。掌握分析药品、化妆品安全形势、存在问题并提出完善制度机制和改进工作的建议,督促下级行政机关严格依法实施行政许可、履行监督管理责任,及时发现、纠正违法和不当行为。
承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品监督管理工作。组织开展药品不良反应监测、再评价。目前药品所有执行标准均为国家注册标准,主要包括:1、药典标准。2、卫生部中药成方制剂一至二十一册。3、卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册。4、卫生部药品标准(二部)一册至六册。5、卫生部药品标准藏药第一册、蒙药分册、维吾尔药分册。6、新药转正标准1至88册(正不断更新)。以上内容参考 百度百科-国家食品药品监督管理总局

国家食品药品监督管理局(国家食品药品监督管理局官网查询)插图

国家食药监局网站官网

国家食药监局网站官网:cfda.gov.cn。国家食品药品监督管理总局主要职责(一)负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。
(二)负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制,制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度,公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准,根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。
(三)负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系,并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。
(四)负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。
(五)负责食品药品安全事故应急体系建设,组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作,监督事故查处落实情况。
(六)负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施,推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。
(七)负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进诚信体系建设。
(八)指导地方食品药品监督管理工作,规范行政执法行为,完善行政执法与刑事司法衔接机制。
(九)承担国务院食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调,推动健全协调联动机制。督促检查省级人民政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。
(十)承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。

扩展资料:中华人民共和国国家食品药品监督管理总局的发展:中华人民共和国国家食品药品监督管理总局系将食品安全办的职责、食品药品监管局的职责、质检总局的生产环节食品安全监督管理职责、工商总局的流通环节食品安全监督管理职责整合组建而成,负责药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全的监督管理。CFDA于2013年3月22日正式挂牌成立。中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA) 一般指国家食品药品监督管理总局,是国务院直属机构。其是国家政府设置的药品监督管理部门,是我国药品行政监督管理组织体系一部分,属于国家药事管理组织体系范畴。参考资料:国家食品药品监督管理总局-官网

国家食品药品监督管理局官方网站

国家食品药品监督管理局官方网站:国家食品药品监督管理总局
无法得知,国家食品药品监督管理总局上并没有博医堂的葡身康胶囊的资料。具体资料可以拨打12345进行查询。

扩展资料

中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA) 是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,制定食品行政许可的实施办法并监督实施,组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施,制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。2018年3月,根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案,将国家食品药品监督管理总局的职责整合,组建中华人民共和国国家市场监督管理总局;不再保留国家食品药品监督管理总局。 参考资料:百度百科-国家食品药品监督管理总局

卫生部批准的保健品和国家食品药品监督管理局批准的保健品有什么区别?

国家食品药品监督管理局主要管理食品、保健品、药品、医疗器械的生产、流通的许可和质量监督等的管理。这个局的具体职责很多,可以从网上查阅得到。
  卫生部卫生监督中心是卫生部行使卫生监督执法职能的执行机构。 卫生部卫生监督中心具体职责为:对地方卫生监督工作进行业务指导;协助卫生部组织实施全国性 卫生监督抽查工作;协助卫生部承担全国卫生监督队伍的业务培训与管理;承办卫生行政许可工作的具 体事项;承担卫生标准的具体管理工作;承担规范卫生监督检验的事务性工作;承办卫生监督的咨询、投诉受理和执法稽查;负责卫生监督信息的收集、整理和分析工作;协助卫生部查处大案要案;承担卫生部交办的其它事项。

  保健品又叫保健食品,保健品批准文号在2002年以前全部是由卫生部批准,2003年7月之后保健食品的审批移交到国家食品药品监督管理局。所以保健品的批准文号有国家药监局批得,也有国家卫生部批得,主要看日期,2003年7月以后的批准文号都是国家药监局批准的。哪个部门批的更有效力?其实都是一样的,有批准文号就是正规保健品。

  保健品:国家药监局的批准文号:国食健字g(j),字母g指国产j指进口。
  卫生部的批准文号:卫食健字(卫食健进字)。
  并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识:“蓝帽子”,一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字,保健食品四个字下面就有批准文号。

国家食品药品监督管理局

  经查,"灵芝孢子粉胶囊"是保健药品,目前全国共有4家药品生产企业在生产这个产品。
  国家药监局数据库有关 "灵芝孢子粉胶囊"的信息如下:
  "中药" 关键字 "灵芝孢子粉胶囊" 的内容列表 , 共有 4 条记录
  1.灵芝孢子粉胶囊 (国药准字B20050008 北京长城制药厂 86900026000414)
  2.灵芝孢子粉胶囊 (国药准字B20040033 北京华恒汉方制药有限公司 86900048000010)
  3.灵芝孢子粉胶囊 (国药准字B20040035 芜湖市博英制药有限公司 86904455000052)
  4.灵芝孢子粉胶囊 (国药准字B20040034 芜湖仁德堂药业有限公司 86904453000016)

  打开:
  1.灵芝孢子粉胶囊 (国药准字B20050008 北京长城制药厂 86900026000414)
  具体信息:
  批准文号 国药准字B20050008
  原批准文号
  药品本位码 86900026000414
  药品本位码备注
  产品名称 灵芝孢子粉胶囊
  英文名称
  商品名
  生产单位 北京长城制药厂
  生产地址 北京市丰台区西四环南路63号
  规格 每粒装0.2g
  剂型 胶囊剂
  产品类别 中药
  批准日期 2005-01-19

  国家药监局的批准文号“国药准字B”的药品是保健药品,只具有辅助治疗疾病的作用

  "灵芝孢子粉胶囊"的适应症:
  健脾益气、养心安神,可用于心脾两虚、病后体弱和肿瘤患者的辅助治疗。

  "灵芝孢子粉胶囊"是国家批准生产的保健药品,但是由于其广告夸大疗效,误导消费者,被查处。

国家食品药品监督局的电话号是多少

国家食品药品监督局的电话号是68313344。国家食品药品监督局的主要职责:一、负责起草食品(含食品添加剂、保健食品)安全、药品(含中药、民族药)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。二、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制,制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度,公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准,根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。
扩展资料国家食品药品监督局已整合为中华人民共和国国家市场监督管理总局:2018年3月,根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案,方案提出,将国家工商行政管理总局的职责,国家质量监督检验检疫总局的职责,国家食品药品监督管理总局的职责,国家发展和改革委员会的价格监督检查与反垄断执法职责,商务部的经营者集中反垄断执法以及国务院反垄断委员会办公室等职责整合,组建国家市场监督管理总局,作为国务院直属机构。组建国家药品监督管理局,由国家市场监督管理总局管理。市场监管实行分级管理,药品监管机构只设到省一级,药品经营销售等行为的监管,由市县市场监管部门统一承担。2018年4月10日,国家市场监督管理总局正式挂牌。参考资料来源:国家食品药品监督管理总局-机构介绍

国家食品药品监督管理总局网站是什么?

国家食品药品监督管理总局网站是:网页链接

国家食品药品监督管理局里查询不到的药品是不是就不能吃?

  你说有卫生许可证“X卫食字”或“X卫食证字”(X是省、自治区、直辖市的简称)。就是食品,不是药品。如果你买药品,别人把食品当药品卖给你,他就是卖假药。如果他没讲卖给你的是药品,你自己买的,那你就是把食品当药品买了。如果你用于治病肯定不行,保健品都不能代替药品,何况食品呢。如果你只是当食品吃,也不会吃坏人。
  是不是药品?是西药还是中药?是保健品还是食品?是真、是劣、是假?从外包装上就能分辩的一清二楚。
  最简单而又确切的鉴别方法:就是看包装上的批准文号。 1. 药品在包装上一定能够看到批准文号:“国药准字H(或Z.S.J.B)+4位年号+4位流水号”,它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品,H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品、B保健药品。 2.如果包装上没有“国药准字”肯定是假药,或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据库查询,输入“国药准字”和年号、流水号,查不到的也是假药。 在药品的包装上未标明或者更改有效期的,不注明或者更改生产批号的,超过有效期的都是劣药。遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔。
  那么有时你到药店买药品,营业员把保健品或食品推荐给你,你也自愿接受了,你就上当了。这种情况就不好投诉了,因为人家没有讲卖给你的是药品呀。
  再跟你讲一下保健食品(保健品)和食品的简单鉴别方法。 1.保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号:国食健字G(J)或卫生部的批准文号:卫食健字(卫食健进字)。 后面标的字母G指国产J指进口。并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识:“蓝帽子”,一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字。没有蓝帽子的就是假的保健品。 2.食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面是流水号。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号,如豫卫食证字、粤卫证食字、沪卫食证字等,它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。QS标识下面有质量安全四个字。
  总之你买药品时就要看有没有批准文号:“国药准字”,有国药准字你还有疑问的话,你就登陆国家药监局数据库,查不到就是假药。你买保健品时就要看:有没有蓝帽子和国家的批准文号,你也可以登陆国家药监局数据库,查不到的就是假保健品。你买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号。连你家的酱油标签上也有QS标识。现在有些化妆品也有QS标识,因为QS标识是质量安全的标识。

国家食品药品监督管理总局?

2018年3月,根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案,将国家食品药品监督管理总局的职责整合,组建中华人民共和国国家市场监督管理总局;不再保留国家食品药品监督管理总局。
哈尔滨雄风生物有限公司于2000年06月21日在哈尔滨市香坊区市场监督管理局登记成立。法定代表人张纪永,公司经营范围包括制造:II类:6826-5-理疗康复仪器等。
不知道是不是这个

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