您的位置 首页 教育

人类的起源与进化思维导图(人类的起源与进化手抄报)

人类起源与进化 先吃草再转到开始吃肉 人类的起源和进化人类是怎样 人类是由古猿进化来的,是从猿的系统中分化出来…

人类起源与进化

先吃草再转到开始吃肉

人类的起源与进化思维导图(人类的起源与进化手抄报)插图

人类的起源和进化人类是怎样

人类是由古猿进化来的,是从猿的系统中分化出来的独立的一支,其出现及发展是一个漫长的历史过程.古人类学的研究表明,在距今一二千万年以前,旧大陆生活着许多种古猿.但其中哪一种是人类的直接祖先,是在什么地方和什么时候开始由猿到人这一进化过程的,还是一个远没有解决的问题. 腊玛古猿 从20世纪60年代中期开始,古人类学界一般都把腊玛古猿当作最早的人的进化系统的代表.腊玛古猿化石最早是1932 年在印度发现的 ,1934 年被定名为腊玛古猿.以后在非洲、欧洲和亚洲的不少地方发现过类似的化石,都被归入腊玛古猿类 .腊玛古猿最早的年代为距今 1400 万年,当时一般认为人类起源的时间至少是在1400万年以前.   后来分子人类学的研究表明,人类是在较晚的时期才从猿的系统中分离出来的,最多不会超过1000万年;腊玛古猿的年代太早,它们不可能是最早的人科成员.另外,人们发现,每一个出土腊玛古猿化石的地点,都同时有另一种肯定是猿类的西瓦古猿化石存在,两者在形态性状上没有重大差别,属于同一类型,只是雌雄性别不同而已.因西瓦古猿命名在前,腊玛古猿命名在后,于是人们根据国际动物命名法则,取消了腊玛古猿的名称,把它并入西瓦古猿.后来人们一般都同意这种意见,否定了腊玛古猿是最早人科成员的代表.西瓦古猿有不少特征与猩猩相似,因此西瓦古猿可能是猩猩的祖先.   在中国的云南发现了距今约800万年的禄丰古猿 ,这种化石与非洲大猿及属于人的进化系统的南方古猿有相似特征,可能是接近于人类远祖的类型.但也有人认为,东非肯尼亚发现的肯尼亚古猿,或者在希腊发现的奥兰诺古猿,更有可能是接近人类祖先的类型.   南方古猿与能人 腊玛古猿生活于距今1400万 ~ 700万年之间 .在距今700万 ~ 400万年的这段时间内,至今只发现少量零星的化石材料.能够肯定为属于人的进化系统的最早的化石代表 ,是生活在距今400万 ~ 100万年前的南方古猿.   南方古猿虽然还被称作猿,但它实际上已经是最早踏上人类进化历程的远古人类.它是1925年根据在南非塔翁发现的一个幼年头骨化石命名的.主要发现于南非和东非.南方古猿在颅骨、下颌骨、牙齿、骨盆和四肢等方面已经十分清楚地显示出一系列的人科特征,并且肯定已采用两足直立的行走方式,而能否直立行走,则是人在生物学上的基本特征.南方古猿的脑量超过现代大猿,脑的结构也基本上属于人的类型.   继南方古猿之后的人类是能人.能人在体质特征上比南方古猿进步,生活在距今约230万~180万年前,分布在东非和南非.能人化石最早发现于1960年,至今除奥杜韦峡谷外,在肯尼亚的库彼福勒、埃塞俄比亚的奥莫地区及南非的斯特克方丹、斯瓦特克朗等地,也发现了这一类型的化石.能人已能制作石器,创造的文化称为奥杜韦文化.   直立人与智人 人类进化的下一个阶段是以直立人为代表的阶段.直立人生活在距今约180万~20 万年前,创造的文化属于旧石器时代早期的文化. 直立人化石最早是在印度尼西亚的爪哇发现的.发现者E.杜布瓦将其定名为直立猿人,并相信直立猿人是现代人的祖先.但关于爪哇直立猿人是猿是人的争论持续了很久,直到20世纪20~30年代,在北京周口店发现了北京人化石,并有大量石制品、用火遗迹和动物化石出土,直立人是早期原始人类的概念才逐渐被广泛接受.现在发现直立人类型化石的地点已遍布亚、欧、非三洲广大地区,在肯尼亚、印度尼西亚爪哇和中国云南,也都发现了距今150万年左右的直立人化石.   古人类学上的一项重要发现,是在亚、非、欧洲都出土了从直立人到智人过渡类型的化石.在亚洲,有1984年在中国辽宁营口发现的金牛山人头骨;在非洲,有1975年在摩洛哥发现的萨莱头骨和1976年在埃塞俄比亚北部发现的博多头骨;在欧洲,有1960年开始在希腊陆续出土的佩特拉洛纳头骨及后来在法国发现的阿拉果人头骨.这些头骨一方面具有直立人的性状,另一方面又具有早期智人的特征.它们为解释怎样从直立人过渡到智人提供了重要的根据.   人类进化的最近一个阶段,是包括现代人在内的智人阶段.可分为早期智人和晚期智人.早期智人生活在距今约25万~4万年前 ,是旧石器时代中期的古人类 .晚期智人在解剖结构上属于现代人,大约是在距今四五万年前开始出现的.在晚期智人阶段,人类的分布范围扩大了,从旧大陆到达了澳洲和美洲.   这样,由现有发现的化石来追溯人类进化的各个阶段 ,已可以循着由近及远的序列,从晚期智人—早期智人—直立人—能人,一直追溯到南方古猿.比南方古猿更早、形态更原始的人类的早期代表,则还在探索之中.

人类的起源和发展

2013年6月6日,国际顶级学术期刊《自然》在线发表了中科院古脊椎动物与古人类研究所倪喜军研究员等人的成果,他们在对一具最古老的灵长类动物化石做了长达10年的研究后,分析出它的一系列形态学特征,从而证明:类人猿起源于约5500万年前。此前,科学界发现的最早的类人猿化石来自4500万年前,而这一成果,将人类祖先的历史推进了1000万年,堪称灵长类与古人类研究史上的一座里程碑。人类的进化过程可以分为四个阶段:(一)早期猿人阶段:大约生存在300万年到150万年前,已具备人类基本特点,能直立行走,制造简单的砾石工具.(二)晚期猿人阶段:大约距今200万年到30万年前,身体象人,脑量较大,可以制造较进步的旧石器,并开始使用火,如我国北京周口店的北京猿人.(三)早期智人(古人)阶段:距今10-20万年到5万年前,逐渐脱离猿的特征,而和现代人很接近,如德国的尼安德特人.(四)晚期智人(新人)阶段:大约4-5万年前,这时的人类的进化出现了明显的加速,在形态上已非常象现代人,在文化上,已有雕刻与绘画的艺术,并出现装饰物。如1933年发现的周口店龙骨山山顶洞人。此时原始宗教已经产生,已进入母系社会。在晚期智人阶段,现代人开始分化和形成,并分布到世界各地.于人类的起源和发展是个非常复杂的问题,虽然经过达尔文等及其以后100多年来的努力挖掘和研究,至今仍存在不同的意见和疑问。扩展资料:从猿到人的过渡阶段结束后,人类的体质形态仍在继续发展。在一个较长的时期内,人们把这一发展过程分为猿人、古人、新人三个阶段。由于化石材料的不断丰富和人们认识的不断深化,这一分期法已不合用。国外学者主要采用两种分期法。一是分为南方古猿、直立人、智人 3个阶段;智人又分为早期智人和现代智人。这一划分法的缺点是把不会制造工具的南方古猿和能制造工具的能人及1470号人归入同一范畴。另一种是分为最早的人类(或最早的人属)、直立人、早期智人、现代智人 4个阶段。中国学者也提出4个阶段的划分法,即早期猿人、晚期猿人(直立人)、早期智人、晚期智人。“早期猿人”阶段相当于国外学者提出的“最早的人类(人属)”阶段。虽然直立人之前的化石材料发现不多,但将其单独列为一个阶段以别于南方古猿和直立人,仍是较妥当的办法。参考资料:百度百科-人类的起源

人类的起源、演化及迁徙

1. 人类起源的地点和时间人是何时从何地演化而来,这是一个未解之谜。就目前发现的古人类化石而言,有两个地区值得关注: 一是东非地区,二是东亚地区。按照目前人类起源的观点,早期的人类是从森林古猿(Dryopithecus)演化到腊玛古猿(Ramapithecus),也称西瓦古猿(Sivapithecus),再到南方古猿(Australopithecus)。若是按照这条进化路线,凡是有腊玛古猿发现的地方,只要条件满足,都有可能成为人类的起源地。目前发现腊玛古猿的地点不多,有印度(西瓦利克)、巴基斯坦(波特瓦高原)、中国(禄丰、开远)、肯尼亚(特南堡)、匈牙利(鲁达班雅)和希腊(雨谷),概括起来就是青藏高原及其周边、东非和地中海。其中青藏高原及其周边和东非的可能性最大,因为这两个地区不仅发现了南方古猿、能人或早期直立人,而且在上新世气候也比较适宜于早期人类的生存和进化。人类又是何时与猿分道扬镳,并演化成人类的? 从化石和分子生物学两方面的研究都得到一些暂时性的结论。对目前已发现的化石及其年代学研究表明,人与猿的分离时间大约在4MaB. P.(图 9-21a),那时人类已成为单独发展的一支。现代分子生物学从 DNA 的角度分析人与黑猩猩、大猩猩、长臂猿等的遗传距离,并计算所需的累计时间,从而得到人与猿的分离时间(图 9-21b)。非常有趣的是,分子生物学所得到的结论也是 4MaB. P. 左右。两者不谋而合,是巧合? 还是必然? 这有待于今后更多化石的发现来证明或修正。

图 9-21 人与猿的分离时间

为什么人类大约在 4MaB. P. 前后出现? 这是一个什么样的时期? 大量的地质学研究表明,在 4MaB. P. 前后是一个全球降温的时期,在北大西洋出现了冰筏屑沉积,海平面下降近 40m,黄土高原 C4(碳四)植物明显扩展,青藏高原加速隆升,东非高原的隆升使气候变得干旱和凉爽。由于全球降温,气候向干旱化发展,东非和从巴基斯坦到云南地区从原来的炎热湿润气候变得温暖和干旱,并导致森林植被的减少,草原景观的扩大,对那些习惯生活在森林地带的古猿类产生重大影响,可能使它们离开森林走向草原生活。这种生活环境的改变也使它们在生活方式和活动方式上发生变化。在森林里生活时,这些古猿习惯在树上活动,前肢常常举起或抓握树枝,而后肢常常站在树枝上,当它们从树上来到地面上,走向草原时,站立行走已经有了基础,终于从四肢行走转向了直立两足行走。2. 人类进化的阶段根据各个时期的人类和文化特点,人类的进化可划分为南方古猿、能人、直立人、早期智人和晚期智人五个阶段(图 9-22)。

图 9-22 人类进化的阶段(据程捷,1999)

南方古猿(Autralopithecus)最早是由南非的一位人体解剖学教授达特(B. A. Dart)发现并命名的,化石采自南非约翰内斯堡附近的汤恩(Taung),为一个小孩头骨的面部,后来把这个头骨称为 “汤恩头骨”。当时达特命名的意思是指来自南方的猿。后来在东非的坦桑尼亚、肯尼亚、埃塞俄比亚等地发现了丰富的化石,尤其是 “露西”化石的发现才对南方古猿的特点、种类和分类位置弄得比较清楚。南方古猿还是比较原始的,语言能力很弱,可能不会制造工具,但她(他)是直立两足行走的。脑容量在 400~770mL,大脑没有月状沟,矢状脊和眉脊都比较明显,臼齿比较大,有的南方古猿还存在齿隙,但牙齿萌出的时间顺序与现代人一样。目前发现的南方古猿有以下几种: 南方古猿阿尔法种(Autralopithecus afarensis)、南方古猿非洲种(Autralopithecus africanus)、南方古猿埃塞俄比亚种(Autralopithecus aethiopicus)、南方古猿粗壮种(Autralopithecus robusts)、南方古猿鲍氏种(Autralopithecus boisei)等。南方古猿阿尔法种时代最早(4 ~3MaB. P. ),南方古猿粗壮种比较晚(2 ~1MaB. P. )。南方古猿非洲种与后期能人的关系比较密切,可能存在着进化关系。能人(Homo habilis)能人的化石最早由刘易斯·利基(L. Leacky)于 1960 年发现,当时被归入南方古猿中,后来(1964)研究发现与南方古猿有很多的不同,尤其是能制造工具,因此就命名为能人,如 “东非人”。能人化石主要发现在东非,如坦桑尼亚、肯尼亚和埃塞俄比亚。目前我国没有发现能人化石。能人除直立两足行走外,在其他一些方面表现得比南方古猿更进步,如脑容量可达 700~800mL,足骨与现代人相似,矢状脊和眉脊变弱,犬齿变小,无齿隙等。语言能力明显增强,能制造工具。能人的生存时代为 3 ~1. 5MaB. P. 。直立人(Homo erectus)直立人的化石已发现很多了,在非洲、亚洲和欧洲都有,以亚洲和非洲最丰富。直立人化石最早由荷兰医生杜波依斯(E. D. Dubois)于 1890 在印度尼西亚东爪哇的凯簦布鲁伯斯发现,即常说的 “爪哇人”,于 1894 年命名为直立猿人(Pithecanthropus erec-tus),后来将属名改为 Homo。20 世纪初,北京周口店 “北京人”(Homo erectus pekinensis)(确切的名字叫直立人北京种)化石的发现轰动世界(图 9-23a 和 b),化石之丰富和之完整前所未有。直立人比能人更进步,矢状脊和眉脊变得更弱,脑容量为 800 ~1200mL,语言能力增强,达到了相当7 岁小孩的能力,女性的骨盆出口增大,两性差别缩小,但头骨的骨壁较厚。生存的时代为2 ~0. 3MaB. P. 。我国的直立人化石非常丰富,时代延续长,分布广,以长江流域最丰富,主要有 “巫山人”、“建始人”、“蓝田人”、“元谋人”、“郧县人”、“北京人”、“和县人”等。根据2009 年最新研究成果,把 “北京人”的时代向前推进到0. 77Ma B. P. 。

图 9-23 “北京人”头骨化石和复原图以及山顶洞人复原图(据吴汝康,1980; 转引自曹伯勋等,1995)

早期智人(Early Homo sapiens)也称远古智人,或古人。早期智人化石最早发现于 1848年在西班牙直布罗陀,但直到 1856 年在德国的尼安德特河谷发现 “尼安德特人”化石时才被认识。我国的早期智人化石也比较多,如 “金牛山人”、 “大荔人”、 “丁村人”、 “马坝人”等。国外的还有 “布罗肯山人”(赞比亚)、“搏多人”(埃塞俄比亚)、“昂栋人”(印度尼西亚的爪 哇 )等。早 期 智 人 的 脑 容 量 达 1300mL,石 器 制 作 水 平 较 高。生 存 时 代 为0. 30~0. 05MaB. P. 。晚期智人(Late Homo sapiens)就是解剖学上的现代人,其骨骼结构与现代人一样,也称现代智人,或新人。晚期智人遍及五大洲,是分布最广的人类,年代为 0. 05MaB. P. 以来。中国有山顶洞人(图 9-23c)、河套人、资阳人等,法国有克罗马农人,澳大利亚有芒果湖人,美国有桑迪戈人,非洲有边界洞人等。晚期智人与现代人(Modern Homo sapiens)已非常密切了。现代人又是怎样演化而来的呢? 换句话说,就是现代人的起源问题。现代人的起源有两种观点,一种是直接演化说(direct evolution hypothesis),也称系统说,或多地区演化说; 另一种是入侵说(invasion hypothesis),也称替代说,或迁徙说,或非洲起源说(图 9-24)。直接演化说认为: 现代人是由当地的直立人演化到早期智人再演化而来的,各人种在很久以前已分开,各自平行发展,演化成现代人,但长期以来存在着基因交流,越到后期基因交流越频繁,使其融合为一个物种。而替代说则认为: 现代欧洲白种人、亚洲黄种人等是外来入侵者把当地的土著人取代了,而发展成现代人,并认为这个入侵的人是来自0. 15 ~0. 20Ma B. P. 非洲一位女性的后代。所以有人戏称为 “夏娃说”。这个理论近几年得到分子生物学的支持。所以这两种观点是完全不同的,谁是谁非有待今后的深入研究。

图 9-24 现代人起源的假说

人类的起源和进化是在怎样形成的

自从达尔文创立生物进化论后,多数人相信人类是生物进化的产物,现代人和现代类人猿有着共同的祖先。远古时候,各大陆上的人类社会的发展开始分道扬镳。中国、中美洲、美国东南部和其他地区对野生动植物的早期驯化,使这些地区的各个族群获得了一种领先优势。为什么小麦和玉米、牛和猪以及现代世界的其他一些“了不起的”作物和牲畜出现在这些特定地区,而不是出现在其他地区?人们对这个问题的理解至今仍停留在依稀隐约之间。
理论上将人类起源过程分为三大阶段:古猿阶段;亦人亦猿阶段;能制造工具的人的阶段。后阶段包括猿人和智人两大时期;它们又分为早期和晚期两个阶段

人类的起源 进化表

到目前为止,学术界关于人类起源的见解仍不统一。通过科学家上百年的研究和争论,目前为多数科学家认同的看法是:非洲大陆曾经发生过剧烈的地壳变动,形成了巨大的断裂谷。断裂谷南起坦桑尼亚,向北经过整个东非,一直到达巴勒斯坦和死海,长达8 000 km。断裂谷两侧的生态环境因此发生了巨大的变化,当地的森林古猿也因此而逐渐分化成两支:仍旧生活在森林环境中的森林古猿,逐渐进化成现代的类人猿;生活在断裂谷东部高地的森林古猿,由于森林减少,不得不经常从树上下来寻找食物。由于身体结构的变异和环境的改变,逐渐形成了利用下肢行走的习惯,从而在以后的漫长岁月中获得了巨大的发展机会。到据今大约200万年前,直立行走并能够制造和利用工具的古代人类出现了,人类学家把他们称为直立人。总之,人类起源于森林古猿,并大致出现在距今400多万年前。根据早期人类化石在非洲的发现,可以认为人类起源于非洲。此外,部分科学家对不同地区人群的线粒体基因以及Y染色体上的基因与非洲地区人类基因的比较研究,也支持人类起源于非洲,并迁徙至地球的不同地区。

  近百年来,有关人类起源的证据,随着新的人类化石的不断发现而不断增加。通过对这些化石的分析研究,人们逐渐明确了人类从出现到发展为现代人的一个总的轮廓。这一漫长的过程大致可分为以下四个阶段.

  基本阶段
  距今年代
  代表及化石产地 主要特征
  文化发展

  早期猿人
  200万年前至175万年前 能人(坦桑尼亚的奥杜韦峡谷) 脑量637 mL,直立行走,拇指和其他四指可对握,但动作不精确。 可将砾石打制成砍砸器,这种石器文化叫做奥杜韦文化。能人完全依赖自然界生活。
  晚期猿人
  175万年前至20~30万年前 元谋人(中国云南省元谋上那蚌村)
  北京猿人(中国北京房山区周口店)
  爪哇人(印度尼西亚西爪哇) 脑量1 059 mL,能像现代人那样两足直立行走,手比较灵活,可以打造多种石器。 能制造多种类型的石器,加工精致,石器文化有较大进步,能够用火,以几十人为一群生活,有一定的应对自然变化的能力。
  早期智人
  20~30万年前至5万年前 马坝人(中国广东曲江县马坝乡)
  尼安德特人(德国尼安德特山谷) 脑量1 350 mL,接近现代人的脑量,体质上保留一些原始特征(嘴部前突,眉嵴发达等)。 能生产工具,能猎取大型猛兽,掌握了人工取火的技术,征服自然的能力进一步提高。
  晚期智人
  5万年前至1万年前 山顶洞人(中国北京房山区周口店)
  克罗马农人(法国克罗马农村) 脑量基本与现代人的相同,达到1 400 mL,体态与现代人相似。 能制造复杂的石器、骨器和角器等工具,能制作精制的、别具风格的艺术品和装饰品,能缝制衣服,建造帐篷,能进行大规模的狩猎活动。可能开始过母系氏族社会生活。

  从人类进化和发展的过程不难看出:直立行走使人的形态结构发生了变化;劳动改善了人类的生存空间;随着劳动水平的逐渐提高,脑结构和功能的分化日趋完善;语言的产生更给人类的发展带来了本质的变化。以上这些变化还不断提高了人类的文明程度。在上述过程中,人类社会逐渐发展起来。

转载的·······

了解人类的起源及进化路线(急)

达尔文把以前生物变化思想的发展 和关于万物互相转化和演变的自然观可以追溯到人类文明的早期。例如,中国《易经》中的阴阳、八卦说,把自然界还原为天、地、雷、风、水、火、山、泽八种基本现象,并试图用“阴阳”、“八卦”来解释物质世界复杂变化的规律。古希腊阿那克西曼德(约公元前6世纪)认为生命最初由海中软泥产生,原始的水生生物经过蜕变(类似昆虫幼虫的蜕皮)而变为陆地生物。 中世纪的西方,基督教圣经把世界万物描写成上帝的特殊创造物。这就是所谓特创论。与特创论相伴随的目的论则认为自然界的安排是有目的性的,“猫被创造出来是为了吃老鼠,老鼠被创造出来是为了给猫吃,而整个自然界创造出来是为了证明造物主的智慧”。从15世纪后半叶的文艺复兴到18世纪,是近代自然科学形成和发展的时期。这个时期在科学界占统治地位的观点是不变论。当时这种观点被I.牛顿和C.v林奈表达为科学的规律:地球由于所谓第一推动力而运转起来,以后就永远不变地运动下去on,生物种原来是这样,现在和将来也是这样。到了18世纪下半叶,I.康德的天体论首先在不变论自然观上打开了第一个缺口;随后,转变论的自然观就在自然科学各领域中逐渐形成。这个时期的一些生物学家,往往在两种思想观点中入门徬徨。例如林奈晚年在其《自然系统》一书中删去了物种不变的词句;法国生物学家G.-L.de布丰虽然把转变论带进了生物学 ,但他一生都在转变论和不变论之间徘徊。J.-B.de拉马克在1809年出版的《动物哲学》一书中详细阐述了他的生物转变论观点,并且始终没有动摇。 18世纪末~19世纪后期,大多数动植物学家都没有认真地研究生物进化,而且偏离了古希腊唯物主义传统,坠入唯心主义。“活力论”虽然承认生物种可以转变,但把进化原因归于非物质的内在力量,认为是生物的“内部的力量”即活力驱动着生物的进化,使之越来越复杂完善。但活力论缺乏实际的证据,是一种唯心的臆测。最有名的活力论者就是法国生物学家拉马克。19世纪后期出现的终极目的论或直生论,认为生物进化有一个既定的路线和方向而不论外界环境如何变化。 后人把拉马克对生物进化的看法称为拉马克学说或拉马克主义,其主要观点是:①物种是可变的,物种是由变异的个体组成的群体。②在自然界的生物中存在着由简单到复杂的一系列等级(阶梯),生物本身存在着一种内在的“意志力量”驱动着生物由低的等级向较高的等级发展变化。③生物对环境有巨大的适应能力;环境的变化会引起生物的变化,生物会由此改进其适应;环境的多样化是生物多样化的根本原因。④环境的改变会引起动物习性的改变,习性的改变会使某些器官经常使用而得到发展,另一些器官不使用而退化;在环境影响下所发生的定向变异,即后天获得的性状,能够遗传。如果环境朝一定的方向改变,由于器官的用进废退和获得性遗传,微小的变异逐渐积累,终于使生物发生了进化。拉马克学说中的内在意志带有唯心论色彩;后天获得性则多属于表型变异,现代遗传学已证明它是不能遗传的。 达尔文学说 1858年7月1日C.R.达尔文与A.R.华莱士在伦敦林奈学会上宣读了关于物种起源的论文。后人称他们的自然选择学说为达尔文-华莱士学说。达尔文在1859年出版的《物种起源》一书中系统地阐述了他的进化学说。其核心自然选择原理的大意如下:生物都有繁殖过剩的倾向,而生存空间和食物是有限的,所以生物必须“为生存而斗争”。在同一种群中的个体存在着变异,那些具有能适应环境的有利变异的个体将存活下来,并繁殖后代,不具有有利变异的个体就被淘汰。如果自然条件的变化是有方向的,则在历史过程中,经过长期的自然选择,微小的变异就得到积累而成为显著的变异。由此可能导致亚种和新种的形成。 达尔文的进化理论,从生物与环境相互作用的观点出发,认为生物的变异、遗传和自然选择作用能导致生物的适应性改变。它由于有充分的科学事实作根据,所以能经受住时间的考验,百余年来在学术界产生了深远的影响。但达尔文的进化理论还存在着若干明显的弱点:①他的自然选择原理是建立在当时流行的“融合遗传”假说之上的。按照融合遗传的概念 ,父、母亲体的遗传物质可以像血液那样发生融合;这样任何新产生的变异经过若干世代的融合就会消失,变异又怎能积累、自然选择又怎能发挥作用呢 ②达尔文过分强调了生物进化的渐变性;他深信“自然界无跳跃”,用“中间类型绝灭”和“化石记录不全”来解释古生物资料所显示的跳跃性进化。他的这种观点近年正越来越受到间断平衡论者和新灾变论者的猛烈批评。 达尔文以后进化论的发展 1865年奥地利植物学家G.J.孟德尔从豌豆的杂交实验中得出了颗粒遗传的正确结论。他证明遗传物质不融合,在繁殖传代的过程中,可以发生分离和重新组合。20世纪初遗传学建立,T.H.摩尔根等人进而建立了染色体遗传学说,全面揭示了遗传的基本规律。这本应弥补达尔文学说的缺陷,有助于进化论的发展;但当时大多数遗传学家(包括摩尔根在内),都反对达尔文的自然选择学说。人们对达尔文进化论的信仰,发生了严重的危机。 ①新拉马克主义与新达尔文主义。在19世纪末到20世纪初这个时期出现过一些新的进化学说。荷兰植物学家H.德·弗里斯在20世纪初根据月见草属的变异情况提出“物种通过突变而产生”的突变论,而反对渐变论。这个理论得到当时许多遗传学家的支持。某些拉马克学说的追随者们虽然抛弃了拉马克的内在意志概念,但仍强调后天获得性遗传,并认为这是进化的主要因素。50年代在苏联由T.D.李森科所标榜的米丘林学说,强调生物在环境的直接影响下能够定向变异、获得性能够遗传。所有这些观点被称为新拉马克主义。A.F.L.魏斯曼在1883年用实验来证明获得性遗传的错误,强调自然选择是推动生物进化的动力,他的看法被后人称为新达尔文主义。 ②现代综合进化学说。20世纪20~30年代首先由R.A.费希尔、S.赖特和J.B.S.霍尔丹等人将生物统计学与孟德尔的颗粒遗传理论相结合,重新解释了达尔文的自然选择学说,形成了群体遗传学。以后C.C.切特韦里科夫、T.多布然斯基、J.赫胥黎、E.迈尔、F.J.阿亚拉、G.L.斯特宾斯、G.G.辛普森和J.W.瓦伦丁等人又根据染色体遗传学说、群体遗传学、物种的概念以及古生物学和分子生物学的许多学科知识,发展了达尔文学说,建立了现代综合进化论。现代综合进化论彻底否定获得性状的遗传,强调进化的渐进性,认为进化是群体而不是个体的现象,并重新肯定了自然选择的压倒一切的重要性,继承和发展了达尔文进化学说。 ③中性学说和间断平衡论。1968年,日本学者木村资生根据分子生物学的材料提出了分子进化中性学说(简称中性学说)。认为在分子水平上,大多数进化改变和物种内的大多数变异,不是由自然选择引起的,而是通过那些选择上中性或近乎中性的突变等位基因的随机漂变引起的,反对现代综合进化论的自然选择万能论观点(见分子进化的中性学说)。 1972年N.埃尔德雷奇和S.J.古尔德共同提出“间断平衡”的进化模式来解释古生物进化中的明显的不连续性和跳跃性,认为基于自然选择作用的种以下的渐进进化模式,即线系渐变模式,不能解释种以上的分类单元的起源,反对现代达尔文主义的唯渐进进化观点。争论仍在继续中(见间断平衡论)。

人类是怎样起源进化的

人类诞生于500万年前…也就是说恐龙灭绝6000万年后人类诞生了 人类是由动物界分化出类的,在分类学上,人(Homo sapiens)属于脊椎动物亚门、哺乳纲、灵长目、类人猿亚目、人科.
大约450万年前,人和猿开始分化,产生腊玛古猿,以后在由腊玛古猿演化成200万年前的南方古猿,进一步再发展为现代人类.关于人类的发展过程,一般将其划分为四个阶段:
1、早期猿人阶段.大约生存在300万年到150万年前,已具备人类基本特点,能直立行走,制造简单的砾石工具.
2、晚期猿人阶段.大约距今200万年到30万年前,身体象人,脑量较大,可以制造较进步的旧石器,并开始使用火,如我国北京周口店的北京猿人.
3、早期智人(古人)阶段.距今10-20万年到5万年前,逐渐脱离猿的特征,而和现代人很接近,如德国的尼安德特人.
4、晚期智人(新人)阶段.大约4-5万年前,这时的人类的进化出现了明显的加速,在形态上已非常象现代人,在文化上,已有雕刻与绘画的艺术,并出现装饰物.如1933年发现的周口店龙骨山山顶洞人.此时原始宗教已经产生,已进入母系社会.在晚期智人阶段,现代人开始分化和形成,并分布到世界各地.

本文来自网络,不代表小逸教育网立场,转载请注明出处:http://www.bhcwl.com/news/2135.html

发表评论

您的电子邮箱地址不会被公开。

返回顶部